8月25日，CDE临床试验公示平台显示，阿斯利康AZD在国内首次登记启动临床试验。AZD是阿斯利康研发的一款口服雌激素受体拮抗剂（SERD），目前在全球范围内处于III期临床阶段，用于ER+HER2-的乳腺癌患者。
雌激素受体拮抗剂（SERD）通过与癌细胞表面的雌激素受体相结合，诱导雌激素受体的降解，从而抑制乳腺癌细胞的生长。与抑制雌激素活性的调节剂不同，SERD理论上通过介导雌激素受体的降解，能够更为全面地抑制雌激素受体的功能，并且可能解决雌激素受体突变产生的耐药性。
氟维司群是最早获批的SERD，不过肌注给药的方式使其便利性和生物利用度均收到了限制。因此，开发二代三代的口服SERD成为业内追逐的一大方向，AZD就是其中之一。
根据Insight数据库，AZD目前在全球共8项临床试验正在进行中。其中一项1期临床数据已经披露。
AZD临床试验登记情况
来自Insight数据库（